Jakość naszych usług potwierdzają nie tylko setki zadowolonych Klientów, ale i certyfikaty ISO 22716 oraz ISO 13485. które przekładają się na sukces naszych Klientów.
Obok bieżącej kontroli przebiegu procesu produkcyjnego przeprowadzamy statystyczną kontrolę jakości produktów na wyjściu, oraz surowców i opakowań na wejściu.
Procedury oparte o najwyższe standardy w zakresie bezpieczeństwa i jakości produktów zgodne z ISO 13485 oraz ISO 22716 gwarantują produkcję kontraktową kosmetyków zgodną z bieżącym prawem europejskim, a także bezpieczeństwo wszystkich wyrobów wychodzących z naszej linii produkcyjnej.
Zaimplementowane procedury są regularnie kontrolowane przez uznaną na rynku jednostkę certyfikującą TÜV Rheinland, czego potwierdzeniem są posiadane przez nas certyfikaty.
Norma EN ISO 22716:2012 opisuje zasady dotyczące zachowania czystości, higieny i bezpieczeństwa w trakcie produkcji perfum na zlecenie oraz kosmetyków, które produkujemy w naszej fabryce. Na podstawie tej normy opracowaliśmy procedury zapewniające zgodność produktu z zatwierdzoną przez klienta specyfikacją, pełną identyfikowalność i eliminację ryzyka pomieszania wyprodukowanych partii. Naszym celem jest produkcja kontraktowa kosmetyków o najwyższej jakości, przy zachowaniu gwarancji powtarzalności w poszczególnych seriach. Produkcja kontraktowa kosmetyków czy produkcja perfum na zlecenie w naszej firmie jest w pełni bezpieczna i cechuje się wysoką jakością. Wykonane wyroby perfumeryjne czy kosmetyczne są w pełni identyfikowalne, co bezpośrednio przekłada się na zyski naszych klientów. Skuteczność naszych procedur jest potwierdzona certyfikatem prestiżowej firmy audytującej TÜV Rheinland. Produkcja perfum na zlecenie firm i innych wyrobów spełnia zawsze najwyższe standardy jakości, czego efektem jest zadowolenie zarówno klienta, jak i konsumentów.
Wyroby medyczne, które są wprowadzane na rynek muszą spełniać określone normy prawne, gwarantując tym samym najwyższą jakość, bezpieczeństwo dla konsumentów oraz zgodność z ich oczekiwaniami. Prestiżowa norma ISO 13485:2016 szczegółowo określa wymagania, jakie powinien spełniać system zarządzania jakością w firmie produkującej wyroby medyczne na zlecenie. Wysokie wymagania tej normy dotyczą między innymi: przeprowadzania analizy projektowej na każdym etapie powstawania wyrobu, zarządzania ryzykiem czy prowadzenia szczegółowej dokumentacji. Wdrożony w naszej firmie system zarządzania jakością jest oparty na normie ISO 13485:2016, co sprawia, że wyroby medyczne wykonane w naszej fabryce są bezpieczne dla konsumentów i dostosowane do ich potrzeb.
